Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có quyết định đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ Lady Wash 80 ml (Số lô: LDF010316; ngày sản xuất: 22/3/2016; hạn dùng: 22/3/2019; Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 004035/14/CBMP-HCM) do Doanh nghiệp tư nhân sản xuất hóa mỹ phẩm Gamma sản xuất.
Quyết định đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ Lady Wash 80 ml.
Mẫu sản phẩm kiểm nghiệm do Trung tâm y tế dự phòng Hà Nội lấy tại nhà thuốc Phương Linh (399 Lương Thế Vinh, P. Mễ Trì, Q. Nam Từ Liêm, Hà Nội) để kiểm tra chất lượng. Kết quả cho thấy, mẫu sản phẩm không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.
Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Doanh nghiệp tư nhân sản xuất hóa mỹ phẩm Gamma gửi thông báo thu hồi đến những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm này và tiến hành thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định và có báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/12/2017.
Bên cạnh đó, Cục cũng đề nghị Sở Y tế TP HCM kiểm tra việc chấp hành pháp luật của doanh nghiệp này trong quá trình sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm. Giám sát việc thu hồi sản phẩm vi phạm và xử lý, xử phạt vi phạm trước ngày 31/12/2017.
Trước đó, Cục Quản lý Dược đã thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm và đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm trên toàn quốc đối với sản phẩm mỹ phẩm Nu Skin Pure Cleansing Gel do Cosmetic Laboratories of America (CLA) – 20245 Sunburst Street, Chatsworth, CA 91311, Hoa Kỳ sản xuất; Công ty TNHH MTV Nu Skin Enterprise Việt Nam đứng tên công bố và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường vì sản phẩm này lưu hành có thành phần công thức ghi trên nhãn và công thức sản xuất không đúng như hồ sơ đã công bố.
Minh Châu